CRC临床研究协调员简历模板

在校期间，系统学习了临床医学专业的核心课程，如人体解剖学、生理学、病理学等，为临床研究工作奠定了坚实的理论基础。积极参与学校组织的科研兴趣小组，培养了科研思维和团队协作能力。

• 负责临床试验项目的启动工作，包括与研究中心沟通，确认研究人员资质，协助研究者完成伦理审查申请等，成功启动了5个临床试验项目。
• 严格按照试验方案和SOP，协助研究者进行受试者的筛选、入组和随访工作，累计管理受试者200余人次，确保数据的完整性和准确性。
• 及时与申办方、CRA沟通，处理试验过程中的问题和疑问，保证试验的顺利进行。

• 参与多中心临床试验项目，负责本中心的具体执行工作，与其他中心保持良好的沟通和协作，保障项目的整体进度。
• 熟练掌握EDC系统的使用，及时准确地录入和更新试验数据，数据录入准确率达到99%以上。
• 协助研究者整理试验文件，确保文件的合规性和完整性，顺利通过多次监查和稽查。

• 参与一项抗肿瘤药物的Ⅱ期临床试验项目。负责筛选符合入组条件的受试者，共筛选150例，成功入组80例。
• 协助研究者进行受试者的随访，包括安排检查、收集样本等，随访完成率100%。
• 及时报告不良事件，协助研究者进行处理和记录，保障受试者的安全。

• 负责一项心血管疾病治疗药物的Ⅲ期临床试验项目的本中心工作。协助研究者完成伦理审查，从提交申请到获得批准仅用了2周时间。
• 管理受试者的试验用药，严格按照方案发放和回收，确保用药的合规性。
• 协助CRA进行监查，对发现的问题及时整改，监查问题整改率100%。