会员限时优惠
熊萌萌
13800000000
zhangwei@example.com
上海
35岁
女
临床协调员CRC经理
在职
上海
20k-30k个人总结
8年+临床协调员CRC领域经验，精通GCP法规与临床试验全流程管理，具备丰富的团队管理与跨部门协作经验。 成功管理多个复杂临床试验项目，擅长优化工作流程提升效率与质量，数据管理能力出色（数据错误率控制在行业领先水平）。 拥有良好的沟通协调能力，与研究者、申办方、CRA等保持长期良好合作关系，助力项目顺利推进。
教育经历
上海交通大学
985高校
临床医学
本科
2009.092013.06
- 系统学习临床医学专业课程，包括《内科学》《外科学》《妇产科学》《儿科学》等，平均成绩85+，专业排名前30%。
- 参与校级医学科研项目1项，负责数据收集与整理，锻炼科研思维与实践能力。
工作经历
上海[具体公司名称]医药科技有限公司
创新型医药科技公司
临床运营部
临床协调员CRC经理
团队管理临床试验管理
2018.012023.06
上海
- 组建并管理CRC团队（15人规模），制定团队培训计划，每月组织2次专业技能培训（GCP、临床试验流程等），团队成员考核通过率从70%提升至95%。
- 负责临床试验项目全流程管理，参与10+项III期临床试验，协调研究者、申办方、CRA等多方关系，确保项目按时启动与入组。如[具体项目名称]，提前2个月完成入组目标，数据核查问题率降低40%。
- 优化CRC工作流程，制定标准化SOP（含受试者筛选、知情同意、标本管理等10个模块），工作效率提升30%，被公司采纳为全国CRC团队标准操作流程。
北京[具体公司名称]临床试验机构
多中心试验经验丰富
临床研究部
高级临床协调员CRC
临床试验执行培训体系建设
2015.072017.12
北京
- 独立负责5项II期临床试验CRC工作，如[具体项目名称]肿瘤临床试验，负责受试者筛选（筛选100+例，入组符合率80%）、试验药物管理（零差错）、不良事件跟踪（跟踪率100%）等。
- 与研究者密切沟通，协助处理方案偏离（每月平均处理5例，处理及时率100%），保证试验数据质量，所负责项目监查报告问题数较同项目组平均少30%。
- 参与公司CRC培训体系建设，编写《CRC入门培训手册》（含10个章节，约5万字），培训新员工20+人次，培训满意度90%+。
项目经历
[具体项目名称]心血管疾病III期临床试验
项目负责人
上海[具体公司名称]医药科技有限公司
2020.032022.09
- 作为项目负责人，带领CRC团队（8人）参与[具体项目名称]心血管疾病III期临床试验。
- 制定项目进度计划，细化至每周任务（如第1-2周完成中心启动，第3-4周完成首例受试者筛选等），通过甘特图跟踪进度，项目整体进度较原计划提前1个月完成。
- 建立质量控制体系，每日进行CRC工作自查（核查表含15项内容），每周组织内部质控会议，数据错误率从初始的8%降至1%，项目获申办方“优秀执行项目”称号。
[具体项目名称]肿瘤免疫治疗II期临床试验
CRC统筹
北京[具体公司名称]临床试验机构
2016.052017.10
- 参与[具体项目名称]肿瘤免疫治疗II期临床试验，负责CRC工作统筹。
- 协调7家中心CRC资源，建立跨中心沟通机制（每日晨会同步进展，每周汇报中心问题），解决中心间入组不平衡问题（落后中心入组速度提升50%）。
- 优化标本运输流程，与物流供应商谈判，运输时间从平均72小时缩短至48小时，标本合格率从90%提升至98%，项目数据为后续III期试验提供有力支持。
技能专长
GCP法规
临床试验管理
团队管理
数据质量管理
沟通协调
荣誉奖项
公司优秀项目经理（2021年、2022年）
临床试验数据管理优秀个人（2019年）
其他信息
临床试验信息化系统应用:
- 熟练使用[具体系统名称1]（如EDC系统）进行数据录入与管理，录入速度较团队平均快20%，错误率低于0.5%。
- 熟悉[具体系统名称2]（如项目管理系统），通过系统进行任务分配、进度跟踪，项目管理效率提升30%。
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