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熊萌萌

phone13800000000
emailzhangwei@example.com
city上海
birth30
gender
job临床监察员crc
job_status在职
intended_city上海
max_salary12k-18k
个人总结

拥有[X]年临床监察员crc工作经验,熟悉临床试验全流程和相关法规。具备优秀的沟通协调能力,能与研究者、患者等各方有效沟通。数据管理严谨,注重细节,确保试验数据质量。有较强的责任心和团队合作精神,致力于推动临床试验顺利进行,保障受试者权益和试验结果的科学性。

教育经历
上海交通大学
985
临床医学
本科
2015.092019.06

在校期间,系统学习了临床医学专业知识,包括人体解剖学、生理学、病理学等核心课程。积极参与医学实验和临床见习,掌握了基础的医学研究方法和临床操作技能。

工作经历
上海某医药科技有限公司
临床试验服务
临床研究部
临床监察员crc
沟通协调数据监查
2019.072022.06
上海
  • 负责临床试验项目的全流程管理,包括筛选合适的临床试验机构和研究者,与各方沟通协调,确保项目顺利启动。
  • 协助研究者进行受试者招募,审核筛选资料,保证受试者符合入组标准,累计参与招募受试者[X]例。
  • 严格按照临床试验方案和相关法规要求,对试验过程进行监查,及时发现并解决问题,确保数据真实、准确、完整。
上海另一家医药企业
创新药研发
临床运营部
临床监察员crc
研究者培训不良事件处理
2022.072024.06
上海
  • 参与[具体药物名称]临床试验项目,负责[具体地区]的临床试验机构对接,建立良好合作关系。
  • 组织研究者培训,确保其熟悉试验方案和操作流程,培训覆盖率达100%。
  • 跟进试验进度,及时处理不良事件和严重不良事件,协助研究者完成报告和记录,保障受试者安全。
项目经历
[某肿瘤药物]临床试验项目
临床监察员crc
上海某医药科技有限公司
2020.012021.12
  • 参与[某肿瘤药物]临床试验项目,作为CRC协助研究者进行受试者筛选,通过严格审核病历资料、与患者沟通等方式,筛选出符合入组标准的受试者[X]例,入组成功率高于项目预期[X]%。
  • 负责试验过程中的文件管理,确保试验文件及时、准确归档,文件完整率达100%。
  • 协助研究者进行数据录入和核对,及时发现数据疑问并沟通解决,数据质疑解决率达[X]%。
[某心血管药物]临床试验项目
临床监察员crc
上海另一家医药企业
2023.012024.06
  • 在[某心血管药物]临床试验中,负责[具体医院]的试验执行。与研究者密切合作,及时跟进试验进度,确保按时完成各阶段任务。
  • 对试验用药品进行严格管理,包括接收、储存、发放、回收等环节,药品管理零差错。
  • 协助研究者处理受试者随访,收集随访数据,保证数据的及时性和准确性,随访完成率达[X]%。
技能专长
临床试验管理
沟通协调
数据监查与管理
法规知识
荣誉奖项
优秀员工(2022年度,公司评选)
其他信息
GCP培训:

通过了严格的GCP(药物临床试验质量管理规范)培训,熟悉国际和国内临床试验法规要求,培训成绩优异,获得相关证书。

临床监察员crc简历模板

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