会员限时优惠
熊萌萌
13800000000
zhangwei@example.com
上海
28
女
临床研究协调员
在职
上海
12k-18k个人总结
拥有[X]年临床研究协调员工作经验，熟悉GCP和临床试验流程； 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够与各方保持良好合作关系； 熟练掌握临床试验数据管理和质量控制方法，能够保证数据的准确性和完整性； 具有较强的责任心和敬业精神，能够按时完成各项工作任务； 拥有临床医学专业背景，具备扎实的医学知识和临床技能。
教育经历
上海交通大学
双一流985
临床医学
本科
2016.092020.06
- 系统学习临床医学专业课程，包括人体解剖学、生理学、病理学等，成绩优异，平均绩点3.8/4.0；
- 积极参与学校组织的医学实践活动，如社区义诊、临床见习等，积累了一定的实践经验；
- 担任班级学习委员，组织学习小组，帮助同学提高学习成绩，增强了团队协作和沟通能力。
工作经历
上海某三甲医院
三甲医院科研实力强
临床研究中心
临床研究协调员
数据管理临床试验
2020.072023.06
上海
- 负责临床试验项目的日常管理工作，包括受试者招募、筛选、入组、随访等，确保试验流程符合GCP和方案要求；
- 协助研究者进行临床试验数据的采集、录入、核查和清理，保证数据的准确性和完整性；
- 与伦理委员会、机构办公室、申办方、CRO等各方保持良好沟通，及时解决试验中出现的问题；
- 参与临床试验项目的启动会、监查会、总结会等会议，撰写会议记录和报告；
- 负责临床试验文件的管理和归档，确保文件的完整性和可追溯性。
上海某生物医药公司
生物医药创新研发
临床研究部
临床研究协调员
临床试验项目管理
2023.07至今
上海
- 参与多个临床试验项目的启动和准备工作，包括方案设计、伦理申请、合同签订、物资准备等；
- 负责临床试验项目的现场管理工作，包括受试者接待、知情同意、试验操作、不良事件处理等；
- 协助数据管理员进行临床试验数据的录入和核查，及时发现和解决数据问题；
- 与申办方、CRO等合作方保持密切沟通，及时反馈试验进展和问题；
- 参与临床试验项目的质量控制和保证工作，定期进行自查和整改，确保试验质量符合要求。
项目经历
某抗肿瘤药物Ⅲ期临床试验
临床研究协调员
上海某三甲医院
2021.012023.06
- 参与某抗肿瘤药物的Ⅲ期临床试验项目，负责上海地区的受试者招募和筛选工作；
- 制定详细的招募计划和策略，通过多种渠道发布招募信息，吸引潜在受试者；
- 对受试者进行初步筛选和评估，确保符合纳入排除标准；
- 协助研究者进行受试者的知情同意和入组工作，建立良好的医患关系；
- 跟踪受试者的治疗和随访情况，及时处理不良事件和问题；
- 该项目共招募受试者[X]例，入组率达到[X]%，按时完成了试验任务。
某医疗器械临床试验
临床研究协调员
上海某生物医药公司
2023.07至今
- 参与某医疗器械的临床试验项目，负责临床试验的现场管理和数据管理工作；
- 制定临床试验的操作流程和标准操作规程，确保试验操作规范；
- 对试验设备进行验收和校准，保证设备性能符合要求；
- 负责受试者的入组、随访和数据采集工作，及时录入和核查数据；
- 与申办方、CRO等合作方保持沟通，及时解决试验中出现的问题；
- 该项目共完成受试者[X]例，数据完整率达到[X]%，顺利通过了机构核查和现场检查。
技能专长
临床试验管理
GCP法规
数据管理
沟通协调
项目管理
荣誉奖项
优秀员工
临床试验先进个人
其他信息
医学英语:
- 具备良好的医学英语读写能力，能够熟练阅读和翻译医学文献；
- 参加过医学英语培训课程，取得了[具体证书名称]证书。
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