在校期间系统学习了临床医学专业知识，包括人体解剖学、生理学、病理学等基础课程，以及内科学、外科学、妇产科学等临床课程。通过实验课程和临床见习，掌握了基本的临床操作技能和疾病诊断思维。积极参与学校组织的医学学术活动，拓宽了专业视野。

• 负责临床试验项目的整体协调与推进，包括与医院伦理委员会沟通，确保项目顺利通过伦理审查。
• 协助研究者筛选符合入组标准的受试者，累计筛选[X]例，入组[X]例，入组率达到[X]%。
• 对研究者进行试验方案、GCP等培训，组织培训[X]场次，培训[X]人次，培训考核通过率[X]%。
• 跟踪试验进度，及时解决试验过程中出现的问题，如不良事件的处理等，确保试验数据的完整性和准确性。

• 参与多个临床试验项目的启动工作，包括研究中心的启动访视，完成[X]家研究中心的启动。
• 负责试验物资的管理，包括物资的采购、分发和库存盘点，确保物资供应充足且无浪费。
• 协助监查员进行数据核查，对发现的数据疑问及时与研究者沟通解决，累计解决数据疑问[X]条。
• 参与试验总结报告的撰写，整理试验过程中的数据和信息，为报告提供准确的基础资料。

• 参与[项目具体名称]临床试验项目，该项目为[药物类型]临床试验。
• 作为CRA，负责[具体研究中心名称]的试验协调工作。
• 协助研究者完成受试者招募，通过多种渠道发布招募信息，吸引[X]人次咨询，成功招募[X]例受试者。
• 跟踪受试者的试验过程，及时记录并处理不良事件，确保受试者安全。
• 与研究中心的医生、护士保持密切沟通，协调解决试验中出现的各种问题，保障试验按计划进行。

• 负责[项目具体名称2]临床试验项目的部分工作，该项目为[疾病领域]的临床试验。
• 参与研究中心的筛选和评估，通过实地考察和资料审核，确定[X]家符合要求的研究中心。
• 协助监查员进行试验文件的管理，确保文件的完整性和合规性。
• 组织研究者会议，传达试验方案的更新和要求，收集研究者的反馈并及时汇报。
• 跟踪试验进度，对比计划进度与实际进度，及时发现偏差并采取措施纠正，使试验进度偏差控制在[X]%以内。