首页>简历模板>药物分析研究员简历模板
头像
熊帅帅
phone13800000000
emailzhangwei@example.com
city上海
birth30
gender
job药物分析研究员
job_status在职
intended_city上海
max_salary15k-20k
教育经历
中国药科大学
211
药物分析
硕士
2015.092018.06

在本科和硕士阶段,系统学习了药物分析的理论知识和实验技能,包括药物的结构分析、质量控制、代谢研究等。参与了多个科研项目,如中药复方的成分分析和质量评价,发表了多篇学术论文。

工作经历
上海XX制药有限公司
CRO
药物分析部
药物分析研究员
质量研究方法开发
2018.072021.12
上海

在工作中,主要负责药物的质量研究和分析方法开发。参与了多个新药研发项目,包括化学药和生物药的质量控制。

  • 建立了高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、质谱(MS)等分析方法,用于药物的含量测定、杂质检查、稳定性研究等。
  • 负责药物的质量标准制定和修订,确保产品符合国内外法规要求。
  • 参与了多个临床试验样品的分析工作,为药物的安全性和有效性提供数据支持。
上海XX生物技术有限公司
生物技术
药物分析部
高级药物分析研究员
项目管理技术交流
2022.01至今
上海

在公司中担任高级药物分析研究员,负责带领团队完成药物分析项目。

  • 负责团队的日常管理和培训,提高团队成员的专业技能和工作效率。
  • 参与了多个重大新药创制项目,如抗肿瘤药物的研发和质量控制。
  • 与国内外客户和合作伙伴进行技术交流和合作,推动项目的顺利进行。
  • 负责药物分析实验室的建设和管理,确保实验室的安全和高效运行。
项目经历
新型抗肿瘤药物的研发 - 药物分析研究员
2018.072021.12
上海XX制药有限公司

该项目是一项针对新型抗肿瘤药物的研发项目,旨在开发一种高效、低毒的抗肿瘤药物。

  • 负责药物的质量研究和分析方法开发,建立了HPLC、GC、MS等分析方法,用于药物的含量测定、杂质检查、稳定性研究等。
  • 参与了药物的临床前研究和临床试验,为药物的安全性和有效性提供数据支持。
  • 负责药物的质量标准制定和修订,确保产品符合国内外法规要求。
生物类似药的研发 - 高级药物分析研究员
2022.01至今
上海XX生物技术有限公司

该项目是一项针对生物类似药的研发项目,旨在开发一种与原研药具有相似疗效和安全性的生物类似药。

  • 负责生物类似药的质量研究和分析方法开发,建立了HPLC、ELISA、Western blot等分析方法,用于药物的含量测定、纯度检查、生物学活性测定等。
  • 参与了生物类似药的临床前研究和临床试验,为药物的安全性和有效性提供数据支持。
  • 负责生物类似药的质量标准制定和修订,确保产品符合国内外法规要求。
个人总结

本人具有[X]年药物分析研究经验,熟悉药物研发的流程和法规要求。具备扎实的药物分析理论知识和实验技能,能够熟练运用HPLC、GC、MS等分析仪器。具有较强的团队合作精神和沟通能力,能够带领团队完成药物分析项目。熟悉国内外药物分析法规和指导原则,能够制定和修订药物质量标准。

技能专长
药物分析
方法开发
质量研究
团队管理
荣誉奖项
公司优秀员工
项目优秀成果奖
其他信息
培训经历:

参加了多次药物分析相关的培训课程,如《药物分析新技术与新方法》、《药物质量标准制定与修订》等。

药物分析研究员简历模板

用户头像用户头像用户头像用户头像用户头像
4958人使用

熊猫简历药物分析研究员简历模板,支持自定义板块、自定义颜色、AI润色、技能条、荣誉墙、一键更换模板,专业AI辅助一键优化药物分析研究员简历内容,仅需5分钟即可拥有一份精美的药物分析研究员简历模板,助力你获得「高薪职位」。

云端操作,实时保存
排版格式完整
打印效果最好
操作简单、制作快速,AI 智能优化