药物合成研究员简历范文全文
教育背景
华东理工大学
211双一流
药物化学 硕士
上海2017年9月 - 2020年6月
研究方向：小分子抗肿瘤药物设计与合成；相关课程：高等有机合成、药物化学、波谱解析。
中国药科大学
211双一流
药学 本科
南京2013年9月 - 2017年6月
相关课程：有机化学、药物合成反应、分析化学。
专业技能
有机合成路线设计
工艺开发与放大
HPLC/LC-MS/NMR解析
杂质研究与结构鉴定
Scifinder/Reaxys检索
注册申报资料撰写
荣誉奖项
研究生国家奖学金
校优秀毕业生
自我评价
5年小分子药物合成经验，熟悉从路线设计、工艺开发到中试放大的完整流程，主导过2个创新药候选化合物的合成与工艺优化。熟练使用HPLC、LC-MS、NMR等分析手段，具备杂质研究与注册申报资料撰写经验。注重成本与收率平衡，累计推动3条路线实现公斤级放大。
工作经历
上海恒瑞医药有限公司
上海
创新药上市公司
药物合成研究员
2022年7月 - 至今
路线设计工艺放大
- 负责2个抗肿瘤候选化合物的合成路线设计与优化，将关键中间体总收率由38%提升至61%。
- 主导1条路线的公斤级放大与工艺参数固化，支撑中试三批生产，单批成本下降约18%。
- 完成杂质谱研究与结构鉴定，撰写申报资料合成部分，配合完成2次内部审计。
上海医药集团中央研究院
上海
国企研发中心
合成研究员
2020年7月 - 2022年6月
原料药合成杂质研究
- 承担仿制药原料药合成工艺开发，完成3个品种的实验室路线打通与工艺验证。
- 优化结晶与纯化条件，将成品纯度稳定提升至99.5%以上，单杂控制在0.1%以下。
项目经验
抗肿瘤候选化合物工艺开发项目
2023年3月 - 2024年8月
合成负责人
- 设计并优化关键手性中间体的不对称合成路线，ee值提升至98%以上。
- 完成5批公斤级放大验证，批次间收率波动控制在±3%以内。
仿制药原料药结晶工艺优化
2021年1月 - 2021年12月
主要研究人员
- 针对难溶性原料药开发重结晶工艺，粒径D50稳定在15-20μm。
- 建立杂质对照品制备方法，支撑质量标准制定与稳定性考察。
研究经历
小分子激酶抑制剂的设计与合成/硕士研究生
上海
药物化学教研室
2017年9月 - 2020年6月
- 设计并合成一系列新型激酶抑制剂衍生物，完成构效关系初步评价。
- 优化关键偶联反应条件，目标产物收率提升约25%。
工作成果
工艺放大降本
主导的2条合成路线完成公斤级放大，累计为公司节约工艺成本约60万元。
发明专利申报
作为核心成员参与1项发明专利申报，已进入实质审查阶段。
年度绩效优秀
连续两年获部门年度绩效A，被评为研究院优秀员工。
证书与认证
危险化学品安全作业证 - 应急管理部
2021年6月
掌握化学品安全操作与实验室规范。
大学英语六级（CET-6） - 教育部考试中心
2019年12月
证明英语文献阅读与技术交流能力。
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