临床协调员CRC实习简历范文全文
教育背景
2023年9月
-
2027年6月
南京医科大学
双一流省属重点
护理学 本科
南京
相关课程：临床护理学、药理学、医学统计学、临床试验管理规范（GCP）。
自我评价
护理学本科在读，已系统学习GCP与临床试验流程，熟悉受试者筛选、随访安排与EDC数据录入。曾在三甲医院肿瘤科实习6个月，独立完成受试者随访记录与不良事件上报，数据零差错。做事细致、沟通耐心，可长期稳定实习。
工作经历
2026年3月
-
2026年8月
南京某三甲医院肿瘤科
三甲医院肿瘤专科
临床研究助理（实习）
受试者管理EDC录入
南京
- 协助研究护士完成受试者筛选与知情同意书讲解，累计跟进受试者30余名，随访按时完成率100%。
- 负责原始数据核对与EDC系统录入，每周整理病例报告表20余份，数据核查差错率为0。
- 协助整理不良事件记录并及时上报研究者，参与2项II期临床试验的日常协调工作。
2026年9月
-
至今
南京康泰医药科技有限公司
CRO临床研究
临床协调员实习生
文件管理监查配合
南京
- 协助CRC完成试验物资清点与文件归档，整理研究者文件夹及受试者文件夹共50余份。
- 配合监查前准备，核对入组受试者访视记录，协助完成2次监查访视且未出现重大缺陷。
项目经验
2026年3月
-
2026年8月
肿瘤科II期临床试验受试者随访管理
临床研究助理
- 负责30名受试者访视计划表编制与提醒，访视超窗率控制在5%以内。
- 建立受试者信息台账，将随访记录查找时间由平均15分钟缩短至3分钟。
专业技能
GCP法规与临床试验流程
受试者随访与知情同意
EDC系统数据录入
病例报告表（CRF）核对
不良事件（AE）记录与上报
Office办公与文件归档
证书与认证
药物临床试验质量管理规范（GCP）培训证书 - 国家药品监督管理局高级研修学院
2026年5月
掌握药物临床试验质量管理规范核心要求。
红十字救护员证 - 中国红十字会
2025年12月
具备基础急救与生命支持能力。
荣誉奖项
校级二等奖学金
护理技能竞赛三等奖
课外活动
2024年9月
-
2026年6月
护理学院学生科协 - 护理学院
学术部干事
南京
- 组织GCP知识宣讲2场，覆盖同学80余人次。
- 协助策划校园健康义诊活动，服务师生200余人。
其他信息
实习时间:
可保证每周实习4天以上，寒暑假可全职，一周内到岗。
语言与证书:
CET-4，普通话二级甲等，可无障碍阅读英文方案与CRF。
出差意愿:
可接受南京市内及周边城市短期出差。
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