在大学期间，系统学习了临床医学的专业知识，包括人体解剖学、生理学、病理学等基础课程，以及内科学、外科学、妇产科学等临床课程。通过课堂学习、实验操作和临床实习，掌握了扎实的医学理论基础和临床技能。积极参与学校组织的学术活动和科研项目，培养了科研思维和团队协作能力。

• 协助临床协调员进行临床试验项目的日常管理工作，包括受试者招募、筛选和入组，确保符合试验方案的要求。
• 负责临床试验文件的整理、归档和保管，保证文件的完整性和准确性，符合法规和伦理要求。
• 协助组织临床试验相关会议，如研究者会议、伦理委员会会议等，做好会议记录和跟进工作。
• 与研究团队、申办方、CRO等各方保持良好沟通，及时传达信息和协调解决问题。
• 参与临床试验数据的收集、录入和核查，确保数据质量。

• 协助开展多中心临床试验项目，负责协调各中心的工作进度，确保项目按计划进行。
• 参与临床试验方案的制定和修订，提供专业意见和建议。
• 负责受试者的随访和管理，及时处理受试者的不良事件和并发症。
• 协助进行临床试验的质量控制和监查工作，确保试验过程符合GCP要求。
• 与伦理委员会、药品监督管理部门等机构保持密切联系，办理相关审批手续。

• 参与一项肿瘤药物临床试验项目，协助临床协调员完成受试者招募工作，通过多种渠道发布招募信息，筛选潜在受试者，最终成功招募[X]例符合条件的受试者，入组率达到[X]%。
• 负责临床试验文件的整理和归档，确保文件的完整性和准确性，顺利通过了[X]次监查和稽查。
• 协助组织研究者会议，准备会议资料，记录会议内容，跟进会议决议的执行情况。

• 参与一项心血管药物临床试验项目，协助临床协调员进行多中心协调工作，定期与各中心沟通，了解项目进展情况，及时解决问题，确保项目进度一致。
• 负责受试者的随访和管理，建立受试者随访档案，及时记录受试者的病情变化和治疗反应，处理不良事件[X]例。
• 协助进行临床试验的数据录入和核查，确保数据的准确性和完整性，数据录入错误率低于[X]%。