药品注册总监简历模板

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熊帅帅

phone13800000000
emailzhangwei@example.com
city上海
birth38
gender
job药品注册总监
job_status在职
intended_city上海、北京
max_salary50k-80k
教育经历
中国药科大学
药学专业优势院校
药学
硕士
2005.092008.06

在校期间系统学习了药学专业课程,包括药物化学、药剂学、药理学等,成绩优异。参与过学校组织的科研项目,锻炼了科研思维和实验操作能力。

工作经历
上海复星医药(集团)股份有限公司
大型医药企业
注册部
药品注册经理
药品注册法规沟通
2015.032020.12
上海
  • 负责公司新产品的注册申报工作,成功推动[X]个药品获得药品注册证书,使公司产品线丰富度提升[X]%。
  • 与国家药品监督管理局等相关部门保持密切沟通,及时了解法规政策变化,为公司产品注册策略调整提供依据。
  • 带领注册团队优化注册流程,将注册周期平均缩短[X]个月,提高了注册效率。
上海医药集团股份有限公司
综合性医药集团
注册管理中心
药品注册总监
国际化注册人才培养
2021.01至今
上海
  • 全面负责公司全球药品注册事务,制定并执行国际化注册策略。成功将公司[X]个创新药产品推向欧美市场,获得当地药品上市许可,为公司海外业务拓展奠定基础。
  • 搭建跨部门合作平台,与研发、临床、生产等部门紧密协作,确保注册资料的准确性和完整性。通过优化资源配置,降低注册成本[X]%。
  • 建立注册人才培养体系,培养出[X]名专业注册骨干,提升团队整体专业水平和战斗力。
项目经历
生物类似药注册申报项目 - 项目负责人
2016.052019.10
上海复星医药(集团)股份有限公司
  • 作为项目负责人,主导公司首个生物类似药的注册申报项目。从项目立项开始,制定详细注册计划,协调研发、临床、生产等部门开展工作。
  • 深入研究国内外生物类似药注册法规,撰写高质量注册申报资料。与审评专家积极沟通,及时回复审评意见。
  • 最终该产品成功获得药品注册证书,比预计时间提前[X]个月上市,为公司创造了[X]亿元的销售额。
创新药全球注册项目 - 亚太地区注册负责人
2021.032023.08
上海医药集团股份有限公司
  • 参与公司创新药全球注册项目,负责中国及亚太地区的注册事务。与全球注册团队协同合作,制定符合不同地区法规要求的注册策略。
  • 组织国内临床研究机构开展临床试验,确保试验数据符合注册要求。整理并提交大量注册资料,与各国药品监管部门进行沟通交流。
  • 该创新药在中国及多个亚太国家顺利获批上市,提升了公司在创新药领域的国际影响力,产品上市后第一年销售额达到[X]亿元。
个人总结

拥有[X]年药品注册领域丰富经验,精通国内外药品注册法规政策。具备出色的项目管理能力,成功主导多个药品注册项目并取得优异成果。擅长跨部门协作和团队管理,能有效整合资源推动注册工作高效开展。熟悉国际化注册流程,助力公司产品走向全球市场。

技能专长
药品注册法规
项目管理
跨部门协作
团队管理
国际化注册
荣誉奖项
公司年度优秀管理者
药品注册领域杰出贡献奖
其他信息
药品注册法规培训:

多次组织并参与公司内部及行业药品注册法规培训,分享最新法规动态和实战经验,培训人数达[X]人次,提升了行业内对药品注册法规的认知水平。